烟草在线—吸烟有害健康！

管制五个方面。以电子烟最大的市场美国为例，2016年，美国FDA将电子烟纳入监管，要求在美国上市的电子烟生产商必须提交烟草上市前申请(PMTA)，

2019年通过美国食品药品监督管理局(FDA)的烟草预上市申请(PMTA)后，又于2020年7月通过了美国FDA的改良风险烟草产品(MRTP)审核。这标志着加热不燃烧型烟草制品相对于传统卷烟

管理局）启动了PMTA（烟草产品市场准入申请），这是一套由企业自行申报提交产品属性描述、体内毒理学研究、有害成分及潜在有害成分测试等一系列

FDA尽快公布PMTA名单据外媒报道，美国Troutman　Pepper律师事务所的布莱恩·海恩斯（Bryan Haynes）称，美国食品和药物

的戒烟减害效用，是解决这场公共健康危机最有效的工具。美国律师建议FDA尽快公布PMTA名单据外媒报道，美国Troutman Pepper律师事务所的布莱恩·海恩斯

这个问题。美国：9月9日PMTA大限将至，参考其他国家的相关条例，合成尼古丁制品将有可能不纳入烟草制品管理和税收范围。但需要强调的是，在包括

远离不受监管的电子烟产品，美国食品和药物管理局（FDA）正计划向公众公布申请PMTA的电子烟名单。据悉，FDA已经收到了大约2000种电子烟

超越传统卷烟的减害产品。菲莫国际的iQOS继2019年通过美国食品药品监督管理局（FDA）的烟草预上市申请（PMTA）后，又于

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