11月22日消息，据外电报道，11 月 17 日，美国加利福尼亚州北区美国地方法院的地方法官 Kandis A. Westmore 发布裁决，在食品和药物管理局（FDA）在进一步推迟发布关于终止销售薄荷醇味的规则的提议后，提醒FDA，根据《行政程序法》，卷烟法案可被视为“不当拖延”。

2021年4月，美国食品和药物管理局宣布将开始规则制定程序，以回应2013年提交的公民请愿书。此前，非裔美国人烟草控制领导委员会（AATCLC）、吸烟与健康行动（Action of Smoking and Health）、美国医学协会（American Medical Association）和美国国家医学协会（National Medical Association）提起诉讼。该诉讼于2020年6月17日提交，声称FDA未能对薄荷醇香烟采取行动，违反了2009年《家庭吸烟预防和烟草控制法》规定的职责和授权。

AATCLC联合主席Phillip Gardiner解释说：“我们赞扬地方法院法官Westmore让FDA脚踏实地。黑人社区等待FDA采取行动并保护我们人民的健康的时间太长了。结束薄荷醇香烟的销售将是这个国家为拯救非裔美国人的生命和促进健康公平所能采取的最有效的措施之一。”

“我们很高兴Westmore法官同意FDA 4月29日的公告是遵守这一诉讼的开始，而不是结束。”吸烟与健康行动执行董事劳伦特·休伯说。“不幸的是，当涉及烟草时，FDA很少遵守最后期限，甚至是自行规定的。每一次延误都会造成生命损失。”

根据AATCLT的数据，每年有72000多名非裔美国人被诊断患有与烟草有关的疾病，45000多名非裔美国人死于烟草引起的疾病。85%的非裔美国人吸烟者吸食薄荷醇香烟，而白人吸烟者吸食薄荷醇香烟的比例为29%。薄荷醇香烟会增加上瘾，使戒烟变得更加困难。70%以上的非裔美国人想戒烟，60%以上的人在前一年曾尝试戒烟。然而，非洲裔美国人吸烟者比白人吸烟者成功戒烟的可能性更小。